w trakcie posiłku może złagodzić problemy żołądkowe. Jaką dawkę leku Virtago należy przyjąć. Zawsze należy przestrzegać w skazówek lekarza, ponieważ lekarz może dostosować dawkę. Zalecana dawka to: Dorośli. Zalecana dawka wynosi 24 mg do 48 mg na dobę. Tabletki 8 mg: jedna lub dwie tabletki trzy razy na dobę. Lek stosowany w leczeniu zawrotów głowy. Preparat zawiera substancję betahistyna Lek dostępny na receptę Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji Lavistina tabletki; 16 mg; 30 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 19,76 zł Lavistina tabletki; 16 mg; 60 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 28,92 zł Lavistina tabletki; 24 mg; 60 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 26,03 zł Lavistina tabletki; 8 mg; 100 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 32,78 zł Lavistina tabletki; 8 mg; 30 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 13,30 zł Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa Lavistina - tabletki? Substancją czynną preparatu jest betahistyna, syntetyczny analog histaminy. Betahistyna wpływa na układ histaminowy. Działa zarówno poprzez blokowanie presynaptycznych receptorów histaminowych H3 w układzie nerwowym, jak i aktywację postsynaptycznych receptorów histaminowych H1. W rezultacie nasila wydzielanie histaminy w zakończeniach nerwowych. Mechanizm działania betahistyny został wyjaśniony tylko częściowo. Betahistyna może zwiększać przepływ krwi w okolicy ślimaka w mikrokrążeniu ucha wewnętrznego, jak również w całym mózgu. Skraca czas rekonwalescencji po jednostronnym przecięciu nerwu przedsionkowego. Wpływa na generowanie impulsów przez neurony jąder przedsionkowych. Działanie betahistyny może więc być efektem zmiany przepływu krwi w uchu wewnętrznym, jak również jej bezpośredniego wpływu na neurony jądra przedsionkowego. W badaniu wykazano skuteczność betahistyny u chorych z zawrotami głowy pochodzenia przedsionkowego i u chorych na chorobę Meniere’a. Po podaniu doustnym betahistyna dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Metabolizowana prawie całkowicie do kwasu pirydylooctowego, wydalana głównie przez nerki w postaci metabolitów. Kiedy stosować Lavistina - tabletki? Preparat jest wskazany do stosowania: • w leczeniu choroby Méniére'a, charakteryzującej się zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), szumami usznymi, postępującą utratą słuchu • w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Kiedy nie stosować preparatu Lavistina - tabletki? Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować, jeżeli występuje guz chromochłonny nadnerczy (ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego). Nie stosować u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Lavistina - tabletki? Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Ostrożnie stosować: • u chorych na chorobę wrzodową (u pacjentów leczonych betahistyną sporadycznie może wystąpić dyspepsja) • u osób z ciężkim niedociśnieniem tętniczym • u chorych na astmę oskrzelową • u osób z pokrzywką, wysypką lub alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (ryzyko nasilenia objawów). Osoby z ww. grup powinny pozostawać pod szczególną kontrolą lekarza. Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu: • preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu. Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Zawroty głowy oraz choroba Meniere’a powodują upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. W badaniach klinicznych nie stwierdzono wpływu betahistyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Rzadko stosowanie preparatu związane było w wystąpieniem senności. Jeżeli wystąpi senność, konieczne jest unikanie czynności wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Dawkowanie preparatu Lavistina - tabletki Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem. Dorośli: Początkowo 8–16 mg 3 razy na dobę alternatywnie 12–24 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca 24–48 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku popijając wodą. Niekiedy poprawa jest zauważalna dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu. Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Czy można stosować Lavistina - tabletki w okresie ciąży i karmienia piersią? W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek. Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży; nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka kobiecego. Czy mogę stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Ponieważ betahistyna jest analogiem histaminy, mogą wystąpić interakcje betahistyny z lekami przeciwhistaminowymi. Należy zachować ostrożność w przypadku równoległego stosowania inhibitorów MAO (np. selegiliny); leki z tej grupy mogą hamować metabolizm betahistyny. Opisano pojedyncze przypadki interakcji z: etanolem, salbutamolem oraz pirymetaminą z dapsonem. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Lavistina - tabletki? Jak każdy lek, również Lavistina może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Często możliwe: ból głowy, nudności, niestrawność. Sporadycznie: senność. Mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak np. wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, gazy (dolegliwości te zwykle ustępują, jeżeli lek podawany jest podczas posiłku lub po zmniejszeniu stosowanej dawki). Możliwe skórne reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd, pokrzywka) i reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy, niedociśnienie tętnicze i wstrząs anafilaktyczny). Przeczytaj też artykuły Zawroty głowy Inne preparaty na rynku polskim zawierające betahistyna ApoBetina (tabletki) Betahistine dihydrochloride Accord (tabletki) Betahistyna Bluefish (tabletki) Betanil forte (tabletki) Betaserc (tabletki) Betaserc ODT (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Histigen (tabletki) Polvertic (tabletki) Vertix 8 mg (tabletki) Vertix 16 mg (tabletki) Vertix 24 mg (tabletki) Vestibo (tabletki) Virtago (tabletki) Początkowo 8–16 mg 3 razy na dobę alternatywnie 12–24 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca 24–48 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku popijając wodą. Niekiedy poprawa jest zauważalna dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu, a pełny skutek dopiero po kilku miesiącach leczenia.
Opis Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Uwagi do stosowania Ważne przed zastosowaniem Opis Lek ApoBetina 8 mg zawiera betahistynę. Należy do grupy leków określanych mianem „antagoniści histaminy”. Wskazania Betahistyna wskazana jest w leczeniu choroby Méniére’a, charakteryzującej się następującymi objawami: zawrotami głowy, utratą słuchu, szumami usznymi oraz nudnościami. Substancja czynna: Betahistini dihydrochloridum Skład Jedna tabletka zawiera 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum). Dawkowanie Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) Początkowa dawka podawana doustnie wynosi od 8 mg do 16 mg trzy razy na dobę, przyjmowane podczas posiłku. Dawki podtrzymujące zwykle wynoszą od 24 mg do 48 mg na dobę. Dawkę można dostosować indywidualnie w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Czasami poprawę stanu pacjenta można zaobserwować dopiero po kilku tygodniach leczenia. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania betahistyny w postaci tabletek u dzieci w wieku poniżej 18 lat z powodu niewystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Guz chromochłonny nadnerczy. Betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy, dlatego może indukować uwalnianie amin katecholowych z guza, powodując ciężkie nadciśnienie tętnicze. Uwagi do stosowania Zawartość: 100 tabletek Sposób przechowywania: poniżej 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: AUROVITAS Pozwolenie: MZ 14469 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z wrzodem trawiennym lub owrzodzeniem trawiennym w wywiadzie, ze względu na sporadyczne występowanie dyspepsji u pacjentów leczonych betahistyną. Pacjentów z astmą oskrzelową i chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie należy dokładnie kontrolować w trakcie leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności przepisując betahistynę pacjentom z pokrzywką, wysypkami skórnymi lub alergicznym nieżytem nosa, ze względu na możliwość zaostrzenia tych objawów. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, z niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ciąża i laktacja Brak dostatecznych danych odnośnie stosowania betahistyny u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach są niewystarczające do określenia wpływu na przebieg ciąży i rozwój zarodka płodu, przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy. Potencjalne ryzyko u człowieka nie jest znane. Betahistyny nie należy stosować u kobiet w ciąży jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią: Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka u ludzi. Brak badań na zwierzętach dotyczących przenikania betahistyny do mleka. Należy rozważyć korzyści dla matki i korzyści oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Prowadzenie pojazdów Betahistyna wskazana jest w leczeniu choroby Méniére’a i objawowych zawrotów głowy pochodzenia błędnikowego. Obie choroby mogą mieć negatywny wpływ na na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych zaprojektowanych specjalnie w celu oceny wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn betahistyna nie miała wpływu na powyższą zdolność lub wpływ ten był nieistotny. Przedawkowanie Istnieją doniesienia o kilku przypadkach przedawkowania produktu. U niektórych pacjentów obserwowano łagodne lub umiarkowane objawy przedawkowania po dawkach do 640 mg (np. nudności, senność, bóle brzucha). Poważniejsze objawy (np. drgawki, powikłania płucne lub sercowe) obserwowano w przypadku zamierzonego przedawkowania betahistyny, zwłaszcza w połączeniu z przedawkowaniem innych leków. W przypadku przedawkowania zaleca się rutynowe postępowanie podtrzymujące. Działania niepożądane W trakcie badań klinicznych kontrolowanych placebo obserwowano następujące działania niepożądane u pacjentów stosujących betahistynę, występujące z następującą częstością: bardzo często (≥ 1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10000). Zaburzenia żołądka i jelit: Często: nudności i zaburzenia trawienia. Zaburzenia układu nerwowego: Często: bóle głowy Oprócz działań niepożądanych, zgłaszanych w trakcie badań klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu oraz w literaturze naukowej. Częstość tych działań nie może być określona na podstawie dostępnych danych i określa się ją jako „nieznana”. Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości, np. anafilaksja. Zaburzenia żołądka i jelit: Rzadko zgłaszano podrażnienie żołądka i jelit. Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, bóle żołądka i jelit, wzdęcia i gazy). Podawanie produktu leczniczego podczas posiłku lub zmniejszenie dawki z reguły łagodzi te dolegliwości. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Skórne i podskórne reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. Zaburzenia układu nerwowego: Sporadycznie zgłaszano senność. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać.
#Dawki 0,8 mg/kg mc., 1,6 mg/kg mc., 2,3 mg/kg mc. i 3,1 mg/kg mc. odnoszą się do łącznej ilości sakubitrylu i walsartanu i należy je podawać w postaci granulatu. U pacjentów nieprzyjmujących obecnie inhibitora ACE lub ARB bądź przyjmujących małe dawki tych produktów leczniczych zaleca się zastosowanie połowy dawki początkowej.
e-Recepta OnlineBetasercWypełnij prosty Formularz,Odbierz SMS w 5 minut,Pokaż Kod w 30% taniejRozpocznij e-KonsultacjęSzukasz dobrych tabletek na zawroty głowy? Potrzebujesz leku na szumy uszne? Sprawdź, jak działa lek Betaserc i jakie dawki przyjmować. Z opisu poniżej i z ulotki producenta dowiesz się, jak stosować ten lek. Jeśli masz pytania, umów się na telekonsultację do specjalisty na tam też zamówisz e-receptę na – informacje o leku:Betaserc - ulotka dla pacjenta:Producent, podmiot odpowiedzialny, wytwórca:Ile kosztuje lek Betaserc? Cena, refundacjaBetaserc - opis i właściwości, jak działaBetaserc – skład lekuStosowanie leku Betaserc - na co i dla kogo?Betaserc – dawkowanie, jak stosować?Betaserc – przeciwwskazania, środki ostrożnościInterakcja z innymi lekamiStosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersiąSkutki uboczne Przechowywanie lekuNajcześciej zadawane pytaniaCzy Betaserc to dobry lek na zawroty głowy?Czy Betaserc to psychotrop?Czy Betaserc obniża ciśnienie?Betaserc - kiedy zaczyna działać?Tabletki Betaserc - jak długo można stosować?Betaserc a alkohol – czy można pić alkohol podczas stosowania leku?Inne najpopularniejsze leki na zawroty głowy i szumy uszne:Betaserc – informacje o leku:Lek na zawroty głowy Betaserc poprawia przepływ krwi w uchu wewnętrznych, co skutkuje obniżeniem podwyższonego ciśnienia. Lek dostępny jest wyłącznie na receptę, przeznaczony dla dorosłych pacjentów powyżej 18 Betaserc 24 mg, Betaserc 8 mgpostać: tabletkisubstancja czynna: betahistyna (betahistini dihydrochloridum)kategoria: Leki na zawroty głowy, Leki na szumy uszneBetaserc - ulotka dla pacjenta:pobierzProducent, podmiot odpowiedzialny, wytwórca:Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z ul. Postępu 21B, 02-676 WarszawaWytwórca: Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Châtillon sur Chalaronne, FrancjaIle kosztuje lek Betaserc? Cena, refundacjaBetaserc - opis i właściwości, jak działaBetaserc – skład lekuStosowanie leku Betaserc - na co i dla kogo?Betaserc – dawkowanie, jak stosować?Betaserc – przeciwwskazania, środki ostrożnościInterakcja z innymi lekamiStosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersiąSkutki uboczne Przechowywanie lekuNajcześciej zadawane pytaniaPytania dotyczące leku Betaserc, które najczęściej zadają nasi Betaserc to dobry lek na zawroty głowy?Substancją czynną preparatu jest betahistyna, która działa poprzez zmniejszenie ciśnienia w uchu wewnętrznym. To skuteczny lek w przypadku zawrotów głowy w leczeniu choroby Meniere' Betaserc to psychotrop?Nie, ten lek nie należy do grupy leków psychotropowych. Substancja czynna powoduje obniżenie ciśnienia w uchu wewnętrznym. Czy Betaserc obniża ciśnienie?Lek działa poprzez obniżenie podwyższonego ciśnienia krwi w uchu wewnętrznym. Betaserc - kiedy zaczyna działać?Reakcja na lek jest różna u różnych pacjentów. Zależy to od rodzaju i nasilenia dolegliwości. Na efekty działania leku Betaserc należy czasami poczekać pewien czas, np. kilka tygodni. Tabletki Betaserc - jak długo można stosować?Lek przeznaczony jest do długotrwałego stosowania, efekty mogą być widoczne dopiero po pewnym czasie, no. po kilku tygodniach leczenia. Lekarz decyduje o długości leczenia na podstawie reakcji pacjenta na przyjmowany a alkohol – czy można pić alkohol podczas stosowania leku?Tak jak w przypadku innych leków, nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia. Substancja czynna lub którykolwiek składnik preparatu może bowiem wchodzić w interakcję z alkoholem i wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność preparatu. Inne najpopularniejsze leki na zawroty głowy i szumy uszne:
The usual dose of codeine is 15mg to 60mg. The usual dose for treating pain is: adults – one or two 30mg tablets, taken every 4 hours, up to a maximum of 8 tablets (240mg) in 24 hours. children (aged 12 to 17 years) – one or two 30mg tablets (or one or two 5ml spoonfuls of liquid), taken every 6 hours.
Jesteś tutaj: ApoBetina, 24 mg, tabl., 60 szt Recepta: 11000000005170907672Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGONŚwiadczeniodawcaPacjentDaneimię nazwisko,adresOdział nie podlega recepta nieaktywnaApoBetina 24 mg, tabl., 60 szt29,99złDodaj do listy życzeńWskazaniaDziałaniePrzeciwwskazaniaDawkowanieSkładWskazaniaDziałaniePrzeciwwskazaniaDawkowanieSkład Kupujący ApoBetina, 24 mg, tabl., 60 szt Kupowali również Hyal Drop Multi,krople d/oczu,nawilż.,10 ml 29,44 zł Uniben, 1,5 mg/ml, 30 ml 14,16 zł Tabcin Trend, 12 szt 25,55 zł Braveran, tabl., 8 szt 29,75 zł
Ulotka dołączona jest do opakowania leku oraz dostępna na stornie internetowej rejestru produktów leczniczych pod adresem: rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl Ile kosztuje Abilify Maintena, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 400 mg?
Zgodnie ze swoją misją, Redakcja dokłada wszelkich starań, aby dostarczać rzetelne treści medyczne poparte najnowszą wiedzą naukową. Dodatkowe oznaczenie "Sprawdzona treść" wskazuje, że dany artykuł został zweryfikowany przez lekarza lub bezpośrednio przez niego napisany. Taka dwustopniowa weryfikacja: dziennikarz medyczny i lekarz pozwala nam na dostarczanie treści najwyższej jakości oraz zgodnych z aktualną wiedzą medyczną. Nasze zaangażowanie w tym zakresie zostało docenione przez Stowarzyszenie Dziennikarze dla Zdrowia, które nadało Redakcji honorowy tytuł Wielkiego Edukatora. Sprawdzona treść Konsultacja merytoryczna: Lek. Aleksandra Witkowska ten tekst przeczytasz w 9 minut Apo-Napro to preparat o działaniu ogólnym, zawierający w składzie niesteroidowy lek przeciwzapalny - naproksen. Lek przepisywany jest przez lekarza i stosuje się go głównie w medycynie rodzinnej, ortopedii i reumatologii. Wykorzystuje się go w celu zmniejszenia stanu zapalnego oraz zniwelowania bólu w stawach i mięśniach. Jaki jest skład i działanie leku Apo-Napro? Jakie są wskazania i przeciwwskazania do jego stosowania i jakie działania niepożądane może powodować? Jaki ma wpływ na przebieg ciąży oraz czy może być stosowany w okresie laktacji? Jak zażywać lek Apo-Napro i z jakimi lekami go nie łączyć? iStock Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Apo-Napro - charakterystyka Apo-Napro - skład i sposób działania Apo-Napro - wskazania do stosowania Apo-Napro - przeciwwskazania do stosowania Apo-Napro - możliwe działania niepożądane Apo-Napro - dawkowanie i sposób podawania Apo-Napro - przedawkowanie lub pominięcie dawki Apo-Napro - interakcje z innymi produktami leczniczymi Interakcja Apo-Napro z alkoholem Stosowanie Apo-Napro w ciąży i okresie laktacji Apo-Napro - charakterystyka Apo-Napro jest lekiem należącym do grupy leków zwanych NLPZ tj. niesteroidowe leki przeciwzapalne. W międzynarodowym użyciu znany jest pod nazwą Naproxenum. Lek ten charakteryzuje się działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Apo-Napro przepisywany jest na receptę ściśle określonej osobie i nie można go przekazywać innym pacjentom, ponieważ może zaszkodzić innej osobie, pomimo że objawy choroby są takie same. Preparat ten występuje w postaci tabletek pakowanych po 30 lub 90 sztuk, w dawkach 250 lub 500 mg. Lek Apo-Napro w niektórych przypadkach podlega częściowej refundacji. Skorzystać z niej mogą pacjenci wymagający leczenia w związku z terapią reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej, w zesztywniającym zapaleniu kręgosłupa, dnie moczanowej, zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi, a także w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów. Po refundacji cena leku waha się w granicach od 6 do 13 zł, w zależności od opakowania oraz wybranej apteki. Preparat ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Apo Napro powinno być zamknięte w oryginalnym opakowaniu i przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, w celu ochrony przed wilgocią. Producentem Apo-Napro jest firma z branży farmaceutycznej Aurovitas Pharma Polska Sp. z Powstała ona, jako trzecia firma Aurovitas w Europie i wraz z siostrzanymi spółkami z Hiszpanii oraz Portugalii wchodzi w skład Grupy Aurobindo Pharma z centralą europejską w Londynie. Koncern jest jedną z głównych firm działających w obszarze rozwoju, produkcji i wprowadzaniu do obrotu leków generycznych i substancji aktywnych dla przemysłu farmaceutycznego. Co nalezy wiedzieć o lekach przeciwzapalnych? Sprawdź: Leki przeciwzapalne - rodzaje, działanie, wskazania i skutki uboczne Apo-Napro - skład i sposób działania Substancją czynną leku Apo-Napro, z którą związany jest mechanizm działania preparatu jest naproksen. Dzięki niej preparat ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne. Naproksen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (pochodna naftalenowa). Mechanizm działania tej substancji polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz (zarówno COX-1, jak i COX-2). Enzymy te biorą udział w reakcjach prowadzących do powstania prostaglandyn z lipidów błon komórkowych. Naproksen zmniejsza objawy odpowiedzi zapalnej (obrzęk, podwyższona temperatura ciała, ból, sztywność stawów). Ponadto lek Apo-Napro wykazuje działanie hamujące agregację płytek krwi. Jedna tabletka leku Apo-Napro zawiera 250 mg lub 500 mg naproksenu oraz dodatkowo substancje pomocnicze, takie jak: metyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Dużą zaletą leku Apo-Napro jest prawie całkowite wchłanianie z przewodu pokarmowego. Dzięki temu maksymalne stężenie we krwi uzyskiwane jest przeciętnie w ciągu 2- 4 godzin po podaniu, w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza. Do jam stawowych naproksen przenika powoli (stacjonarne stężenie naproksenu w płynie maziowym uzyskiwane jest po ok. 7 dniach stosowania preparatu). Wydalany jest głównie z moczem w postaci produktów sprzęgania naproksenu. Jakich leków nie powinno się stosować przy bólu przewlekłym? Sprawdź: Ból przewlekły - jakich leków nie stosować? Paracetamol, ibuprofen i aspiryna nie nadają się do leczenia przewlekłego bólu Apo-Napro - wskazania do stosowania Apo-Napro jest preparatem o działaniu ogólnym zawierającym niesteroidowy lek przeciwzapalny. Produkt ten wskazany jest do stosowania w przypadkach: terapii reumatoidalnego zapalenia stawów oraz innych chorób reumatoidalnych, w szczególności w chorobie zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającym zapaleniu kręgosłupa czy w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów; w objawowym leczeniu gorączki o różnym podłożu; w leczeniu ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych i ostrej dnie moczanowej; Lek Apo-Napro wykorzystywany jest także w zwalczaniu różnego rodzaju bólu bólu głowy, zębów, pleców, mięśni i stawów czy bóli miesiączkowych. Co należy wiedzieć o lekach przeciwbólowych? Sprawdź: Wszystko, co musisz wiedzieć o lekach przeciwbólowych. Sprawdzam! Apo-Napro - przeciwwskazania do stosowania Preparat Apo-Napro, pomimo że istnieją wskazania do jego stosowania, nie zawsze może być zastosowany u każdego pacjenta. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest wykazywanie nadwrażliwości tj. uczulenie na substancję czynną naproksen, naproksen sodowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Wśród przeciwwskazań do stosowania leku Apo-Napro wlicza się również niektóre choroby oraz okoliczności, które mogą wymagać całkowitego zrezygnowania z tego leku lub zmiany dawkowania preparatu. Zastosowanie leku Apo-Napro może wymagać przeprowadzenia określonych badań kontrolnych oraz przeprowadzenia dokładnego wywiadu lekarskiego. Naproksen może wchodzić w krzyżowe reakcje alergiczne i w związku z tym, leku nie powinno stosować się u pacjentów chorujących na astmę, u których wystąpił obrzęk naczynioruchowy, zapalenie błony śluzowej nosa czy pokrzywka. Ponadto reakcje alergiczne mogą występować po podaniu leku zawierającego kwas acetylosalicylowy, bądź jakiegokolwiek innego leku z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Wśród pozostałych przeciwwskazań do stosowania leku Apo-Napro wymienia się: czynną bądź nawracającą chorobę wrzodową żołądka; występujące krwawienie z żołądka lub dwunastnicy; krwawienie z przewodu pokarmowego, które zostało wywołane, jako skutek stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych w przeszłości; tendencję do krwawienia lub leczenie lekami przeciwzakrzepowymi (lekami rozcieńczającymi krew); ciężkie zaburzenia czynności nerek; ciężkie zaburzenia czynności wątroby; ciężką niewydolność serca; III trymestr ciąży. W przypadku, gdy opisane powyżej sytuacje dotyczą pacjenta, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem, który indywidualnie oceni ryzyko stosowania leku Apo-Napro u danego pacjenta. Co warto wiedzieć o nadwrażliwości na leki? Sprawdź: Leki też uczulają Apo-Napro - możliwe działania niepożądane Stosowanie leku Apo-Napro może powodować działania niepożądane, które jednak nie muszą występować u każdej osoby stosującej ten lek. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, istotne jest zgłaszanie podejrzanych objawów niepożądanych, co umożliwia monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Działania niepożądane mają przeważnie charakter łagodny i przemijający, a oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Działania niepożądane mogą pojawiać się podczas przyjmowania, ale także do kilku tygodni po odstawieniu leku. Stosowanie leku Apo-Napro powinno zostać zaprzestane w przypadku wystąpienia poniższych możliwych działań niepożądanych: wymioty z krwią lub ciemne, fusowate wymioty; przemijające czarne, smoliste stolce lub krew w kale; owrzodzenie żołądka; ciężka biegunka; ból w podbrzuszu; owrzodzenie jamy ustnej; nasilenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Leśniowskiego i Crohna; wysypka; objawy nadwrażliwości: trudności w oddychaniu, sapanie, ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, ust, gardła lub języka, wysypka lub świąd. Stosowanie Apo-Napro może skutkować również wystąpieniem: wysokiego ciśnienie tętniczego krwi; zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru; astmy, zapalenia płuc, obrzęku płuc; nudności, wymiotów, dyskomfortu brzusznego, wzdęć, zaparć, zapalenia trzustki; wysypki skórnej, świądu, zaczerwienienia, siniaków, obrzęku szyi i twarzy, obrzęku dłoni i stóp; nadmiernego pocenia się; pęcherzy na dłoniach lub stopach (zespół Stevensa- Johnsona), bolesnych podczas ucisku siniaków, wysiękami ropnymi, łuszczenia się skóry; nadwrażliwości na światło; zaburzeń czynności wątroby, zapalenia wątroby, żółtaczki; zaburzeń czynności nerek, w tym obecności krwi w moczu, zapalenia nerek; trudności z zajściem w ciążę; wzmożonego pragnienia; gorączki; obrzęku, osłabienia lub bólu mięśni; reakcji alergicznych; wypadania włosów; zmniejszenia liczby płytek lub krwinek białych, zmniejszenia stężenia hemoglobiny, zwiększenia stężenia potasu we krwi; zapalenia naczyń krwionośnych; uczucia zmęczenia lub ogólnie złego samopoczucia; napadów drgawek; bólu głowy, zawrotów głowy i uczucia pustki w głowie; zaburzeń snu, koszmarów sennych; problemów z koncentracją i pamięcią; mrowienia; dezorientacji; niezakaźnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych; uczucia depresji; zaburzeń widzenia, omamów; zaburzeń równowagi i słuchu, dzwonienia w uszach. W przypadku zaobserwowania powyższych lub innych dolegliwości w trakcie, lub po zakończeniu kuracji lekiem Apo-Napro należy niezwłocznie poinformować lekarza lub farmaceutę. Dzięki temu możliwe jest nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Wystąpienie skutków ubocznych po zastosowaniu leku Apo-Napro można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02- 222 Warszawa. Apo-Napro - dawkowanie i sposób podawania Lek Apo Napro należy stosować zgodnie z instrukcją dołączoną do opakowania oraz zaleceniami lekarza. Lek należy przyjmować w czasie lub po jedzeniu, popijając szklanką wody. Dawkę, częstotliwość stosowania, a także czas trwania terapii leku Apo-Napro ustala lekarz na podstawie indywidualnych czynników dla każdego pacjenta, a także na podstawie przyczyny rozpoczęcia leczenia. Natomiast producent leku zaznacza, że Apo-Napro powinno się stosować w najmniejszych skutecznych dawkach, a także przez możliwie jak najkrótszy okres. Lekarz powinien zalecić najwłaściwszą postać farmaceutyczną i moc, w zależności od wieku i masy ciała. Zalecana dawka dobowa leku Apo-Napro w przypadku osób dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia to: choroby reumatyczne: 500- 1000 mg w dwóch dawkach podzielonych, co 12 godzin, dawka może zostać zmieniona przez lekarza w przypadku wystąpienia silnego bólu w nocy lub sztywności porannej i najczęściej stosowana jest tzw. dawka nasycająca o wysokości 750 mg, która dedykowana jest osobom, które przyjmowały już leki przeciwreumatyczne w dużej dawce; zaburzenia mięśniowo- szkieletowe oraz bolesne miesiączki: początkowa dawka wynosi 500 mg, a następnie 1 tabletka 250 mg, co 6- 8 godzin w zależności od potrzeby; gorączka różnego pochodzenia: 250 mg, co 8 godzin w zależności od potrzeb przez okres nie dłuższy niż 3- 5 dni; ostra dna moczanowa: początkowa dawka wynosi 750 mg (trzy tabletki po 250 mg), a następnie 250 mg, co 8 godzin aż do ustąpienia napadu. Stosowanie leku Apo Napro jest ograniczone w przypadku dzieci. Preparat dopuszczony jest wyłącznie w terapii dzieci, które ukończyły 5. rok życia w przypadku chorowania na reumatoidalne młodzieńcze zapalenie stawów. W takim przypadku dopuszczalna dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała na dobę, w dwóch dawkach podzielonych. Również pacjenci w podeszłym wieku powinni mieć dobieraną indywidualnie dawkę leku, gdyż są narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych mogących wystąpić w związku ze stosowaniem leków z grupy (NLPZ). Pacjentów z tej grupy należy okresowo monitorować w kierunku wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego podczas leczenia lekiem Apo-Napro. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przekraczać zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić zdrowiu i życiu. Czym jest ból i co należy o nim wiedzieć? Sprawdź: Ból - co musisz o nim wiedzieć? Sprawdzam! Apo-Napro - przedawkowanie lub pominięcie dawki Preparat Apo-Napro powinien być zawsze stosowany zgodnie z zaleceniem lekarza. W przypadku przypadkowego zażycia zbyt dużej ilości leku należy niezwłocznie powiadomić lekarza i zgłosić się do najbliższego szpitala. Najlepiej zabrać ze sobą opakowanie leku bądź ulotkę, co ułatwi podjęcie konkretnych działań. Wśród najczęściej wskazywanych objawów, które mogą świadczyć o tym, że pacjent przyjął zbyt dużą dawkę leku, wymienić można takie dolegliwości jak: ból głowy, senność, zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, bóle żołądka, biegunka, uczucie dezorientacji, krwawienie z układu pokarmowego, drgawki, zakwaszenie krwi. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe jest wystąpienie ostrej niewydolności nerek i uszkodzenia wątroby. Natomiast, jeśli zdarzy się, że dawka leku Apo-Napro zostanie pominięta, należy jak najszybciej przyjąć lek, a następnie kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej. Czas trwania kuracji zlecony przez lekarza powinien być przez pacjenta sztywno przestrzegany. Odstawienie leku bez porozumienia z lekarzem może być niebezpieczne. Jak prawidłowo przyjmować leki? Sprawdź: Jak skutecznie zażywać leki? Apo-Napro - interakcje z innymi produktami leczniczymi Rozpoczęcie leczenia z zastosowaniem leku Apo-Napro wymaga szczegółowego wywiadu odnośnie do wszystkich przyjmowanych obecnie oraz ostatnio leków również tych, które wydawane są bez recepty. Stosowanie niektórych leków jednocześnie z preparatem Apo-Napro może powodować ciężkie działania niepożądane. Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie, lub ostatnio lekach oraz o lekach, które pacjent planuje zacząć stosować. Należy unikać jednoczesnego stosowania naproksenu z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2. Ponadto należy zachować ostrożność w przypadku stosowania Apo-Napro z: lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną) oraz lekami hamującymi agregację płytek krwi (możliwe nasilenie ich działania; zwiększenie ryzyka krwotoku; chory powinien pozostawać pod ścisłym nadzorem lekarskim); lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (ryzyko wystąpienia hiperkaliemii); lekami moczopędnymi, np. furosemidem (możliwe zmniejszenie skuteczności ich działania); lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym inhibitorami konwertazy angiotensyny lub antagonistami angiotensyny oraz beta-blokerami (możliwe zmniejszenie skuteczności ich działania; zwiększone ryzyko działania uszkadzającego nerki); pochodnymi hydantoiny (stosowana w leczeniu padaczki) lub sulfonamidami (ryzyko nasilenia ich działania); kwasem acetylosalicylowym (kwas acetylosalicylowy osłabia działanie naproksenu); metotreksatem i litem (możliwe zwiększenie stężenia w osoczu zarówno litu, jak i metotreksatu i nasilenie ich działań toksycznych); cyklosporyną i takrolimusem (zwiększone ryzyko działania uszkadzającego nerki), probenecydem - stosowanym w leczeniu ostrej dny moczanowej (nasilenie i wydłużenie czasu działania naproksenu); zydowudyną (wydłużenie czasu krwawienia); glikozydami nasercowymi np. digoksyną (ryzyko zwiększenia niewydolności serca i zwiększenia stężenie glikozydów nasercowych we krwi); kortykosteroidami lub inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego); antybiotykami chinolonowymi (zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek); pochodnymi sulfonylomocznika. Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane. Mając tę wiedzę, lekarz może indywidualnie ocenić ryzyko stosowania leku Apo-Napro z innymi produktami leczniczymi u pacjenta. Jakich leków nigdy nie należy ze sobą łączyć? Sprawdź: Niebezpieczne interakcje Interakcja Apo-Napro z alkoholem Łączenie alkoholu z jakimkolwiek produktem leczniczym nie jest wskazane i może zagrażać naszemu zdrowiu lub życiu. W przypadku Apo-Napro zaobserwowano nasilenie objawów niepożądanych przy połączeniu tego leku z alkoholem etylowym. Mechanizm działania związany jest z istotnym zwielokrotnieniem ryzyka wystąpienia dysfunkcji nerek, a także zwiększeniem częstotliwości występowania krwawień wewnątrz układu pokarmowego. Ponadto w badaniach klinicznych zaobserwowano, że zdarzały się sytuacje gdzie nadużywanie alkoholu przez pacjentów przyjmujących niesteroidowe leki przeciwzapalne, doprowadziło do wystąpienia ostrej niewydolności nerek. Spożywanie napojów alkoholowych w trakcie kuracji lekiem Apo-Napro zwiększa się ryzyko wystąpienia dolegliwości oraz działań niepożądanych ze strony układu trawiennego. Połączenie leku z alkoholem etylowym wywołać może zwiększenie ryzyka krwawienia. W związku z tym w trakcie trwania kuracji lekiem Apo-Napro należy bezwzględnie zrezygnować ze spożywania alkoholu, aby zminimalizować zagrożenie związane z wystąpieniem skutków ubocznych. Jakich leków nigdy nie wolno łączyć z alkoholem? Sprawdź: Osiem leków, których lepiej nie łączyć z alkoholem Stosowanie Apo-Napro w ciąży i okresie laktacji W okresie ciąży lub karmienia piersią stosowanie jakiegokolwiek leku wymaga wcześniejszej konsultacji w celu wyjaśnienia wszystkich potencjalnych zagrożeń i korzyści związanych ze stosowaniem danego leku. W przypadku preparatu Apo-Napro nie zaleca się jego stosowania u kobiet będących w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia u płodu przewodu tętniczego oraz zahamowania czynności skurczowej macicy. Natomiast w I oraz II trymestrze przyjmowanie leku powinno zostać poprzedzone dokładną analizą korzyści i ryzyka dla matki, oraz rozwijającego się wewnątrz macicy płodu. Ponadto lek Apo-Napro może wpływać na zwiększenie ryzyka wystąpienia krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka oraz opóźniać i wydłużać akcję porodową, dlatego nie może być stosowany w trakcie porodu. Z dostępnych danych wynika, że leki z grupy NLPZ mogą przenikać do mleka matki w bardzo niewielkim stężeniu. U kobiet stosujących ten lek stwierdzono obecność naproksenu, dlatego nie należy go stosować w okresie laktacji. Co warto wiedzieć o właściwej suplementacji w ciąży? Sprawdź: Świadome wybory. Dieta i suplementacja w ciąży Apo-Napro lek przeciwzapalny ortopedia reumatologia choroby reumatologiczne lek przeciwbólowy Apo-Tamis – lek stosowany przy łagodnym rozroście gruczołu krokowego Apo-Tamis to lek przeznaczony dla mężczyzn. Jest stosowany w przypadku łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, powodując rozkurcz mięśni gładkich. Sprawdzamy, czy... Tatiana Naklicka Apo-Doxan - zastosowanie i skutki uboczne Apo-Doxan to lek wykorzystywany w problemach natury kardiologicznej oraz urologicznej. W skład tego preparatu wchodzi doksazosyna, będąca lekiem hamującym... Monika Wasilonek | Onet. Apo Zolpin - skład, działanie, wskazania, przeciwwskazania i zastosowanie Apo Zolpin to lek stosowany przy zaburzeniach snu o ciężkim przebiegu, utrudniających codzienne funkcjonowanie. Bóle stawów a e-wizyta u reumatologa. Kiedy warto zdecydować się na badania? Wśród chorób stawów wyróżniamy ponad 200 schorzeń. Zdiagnozowane zbyt późno, są trudne do wyleczenia. Z tego względu warto wybrać się na badania, których wyniki... Tatiana Naklicka Seractil – lek na stany zapalne i ból Stany zapalne i ból to bardzo częste dolegliwości, nierzadko towarzyszące poważnym schorzeniom. Lek Seractil działa łagodząco w przypadku zapaleń i bólów... Anna Tylec | Onet. Keflex - wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie i środki ostrożności Keflex to preparat medyczny, który stosowany jest w przypadkach zaburzeń urologicznych, reumatologicznych, dermatologicznych i schorzeń występujących w obrębie... Monika Wasilonek | Onet. Mefacit - postaci leku i dawkowanie. Ile kosztuje Mefacit? Mefacit to lek przeciwbólowy, wykazujący również działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i łagodzące problemy układu mięśniowo-szkieletowego. Stosowany... Dexaven - skład, działanie, wskazania i przeciwwskazania, ulotka Stany zapalne towarzyszą wielu dolegliwościom. W przypadku poważnych schorzeń koniecznością jest stosowanie odpowiednich preparatów o silnym działaniu. Jednym z...
. 503 31 629 370 661 314 351 764

apobetina 24 mg ulotka